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Pharmacology

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General Pharmacology

Question
38 out of 91
 

Cytochrome P 450 is inhibited by? (LQ)



A Ketoconazole
B Rifampicin

C Isoniazid
D Phenytoin

Ans. A Ketoconazole

(Ref. Harrison's Principles of Internal Medicine 16th Edition pg. 16; TABLE 3-1)

Molecular Pathways Mediating Drug Disposition

MOLECULE

SUBSTRATES

INHIBITORS

CYP3A4
(MOST COMMON)

Calcium channel blockers;
antiarrhythmics (lidocaine,
quinidine, mexiletine); HMG-CoA
reductase inhibitors (“statins”; see
text); cyclosporine, tacrolimus;
indinavir, saquinavir, ritonavir

Amiodarone; ketoconazole;
itraconazole; erythromycin,
clarithromycin; ritonavir

CYP2D6

Timolol, metoprolol, carvedilol;
phenformin; codeine; propafenone,
flecainide;tricyclic antidepressants;
fluoxetine, paroxetine

Quinidine (even at ultralow doses);
tricyclic antidepressants; fluoxetine,
paroxetine

CYP2C9

Warfarin; phenytoin; glipizide;
Losartan

Amiodarone; fluconazole; phenytoin

CYP2C19

Thiopurine Smethyltransferase


N-acetyl transferase

Omeprazole; mephenytoin

6-Mercaptopurine, azathioprine

Isoniazid; procainamide; hydralazine;
some sulfonamides

UGT1A1

Irinotecan

Pseudocholinesterase

Succinylcholine

P-glycoprotein

Digoxin; HIV protease inhibitors;
many CYP3A substrates

Quinidine; amiodarone; verapamil;
cyclosporine; itraconazole;
erythromycin

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