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Pathology

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Kidney

Question
42 out of 60
 

Finnish type of nephrotic syndrome is associated with (LQ)



A Nephrin

B Podocin

C Alpha actinin

D CD2 activated protein

Ans. A Nephrin

Direct quote Robbins...A mutation in the Nephrin (NPHS .1) gene causes a hereditary form of congenital Nephrotic syndrome (Finnish type) with minimal change glomerular morphology whereas mutations in NPHS2 coding for podocin results in steroid resistant nephrotic syndrome"

Gene

Chromosome

Protein

Location

Disease

NPHS 1

19q13

Nephrin

Slit diaphragm

Steroid sensitive/Finnish type of nephrotic syndlole

NPHS 2

1q25

Podocin

Slit diaphragm

Steroid resistant nephrotic syndrome

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